Многие пациенты из-за рубежа предпочитают для лечения израильскую больницу «Ихилов». Их выбор понятен: она удобно расположена в самом центре Тель-Авиве, здесь работают ведущие специалисты страны, а кабинеты и операционные оснащены новейшим оборудованием. Но лучше всего говорят о качестве лечения в медицинском центре «Ихилов (Сураски)» отзывы пациентов.
Отзыв про лечение Ходжкинской лимфомы
Пациент: Николай, Россия
Процедура: Химиотерапия при Ходжкинской Лимфоме
27 марта 2019 года наша жизнь координально изменилась. Нашему сыну Коле тогда было 13 лет. Мы узнали, что у Николая был тип рака крови под названием лимфома Ходжкина.
За четыре месяца до постановки диагноза я заметила, что сын заметно похудел. Я взяла его на обследование и узнала, что он потерял около 10 кг. К марту 2019 года мы пришли к врачу, потому что он потерял еще 4 кг.
Наш педиатр подумал, что это была проблема с желудком и нас отправили к детскому гастроэнтерологу в Морозовскую больницу. Он хотел сделать колоноскопию, эндоскопию и МРТ. Томография показала массу в его грудной полости. Доктор сказал нам, что стоит обратиться к онкологу.
После столкновения с российскими медицинскими реалиями мы решили обратиться к израильскому врачу. В итоге через неделю мы прилетели в Тель-Авив на консультацию онколога в Ихилове.
Мы познакомилась с Элизабет Напарстек, профессором медицинских наук, специалистом по лейкемии/лимфоме, она стала главным лечащим врачом Николая. На следующий день ему сделали биопсию, которая подтвердила его диагноз — лимфома Ходжкина. Вся наша жизнь полностью изменилась.
Молодой мальчик, больной раком в больнице, улыбается в ответ, лечение Николая началось сразу же. Было очень интересно наблюдать, насколько компетентными были все, независимо от их роли.
Из четырех подтипов заболевания у сына был подтип «узловой склероз“, который доктор Напарстек называла наиболее распространенным и наиболее благоприятным подтипом с точки зрения лечения.
Нам объяснили, что большая часть лимфомы Ходжкина возникает, когда борющаяся с инфекцией клетка, называемая В-клеткой, развивает мутацию в своей ДНК. Мутация приводит к тому, что большое количество негабаритных, аномальных В-клеток накапливается в лимфатической системе, где они вытесняют здоровые клетки и вызывают признаки и симптомы лимфомы Ходжкина.
Доктор Напарстек сказала, что типичным методом лечения является химиотерапия с лучевой терапией или без нее, в зависимости от стадии заболевания. Она сказала, что прогноз для Коли хороший, учитывая, что его диагностировали рано. Как правило, пациенты излечиваются от болезни Ходжкина, но мы подчеркиваем необходимость длительного наблюдения.
Доктор сказала, что эта болезнь имеет один из самых высоких показателей излечения любого рака—который может достигать 90-95%, в зависимости от подтипа и стадии, а также возраста пациента. Однако без лечения классическая болезнь Ходжкина смертельна.
Нам назначили только химиотерапию! Основной препарат и препарат прикрывающий побочные эффекты.
Медсестра-навигатор Татьяна Кацевич объяснила нам разницу между получением химиотерапии через капельницу или порт, имплантированный для доступа к главной вене, она помогла нам начать настоящий химиотерапевтический процесс. Она расписала нам план ежедневных процедур.
На протяжении всего этого трудного и интенсивного процесса у Николаса появилось несколько новых друзей, которые стали ему близки, подростки быстро находят общий язык друг с другом. Медсестры делали свою работу хорошо. Они ничего от меня не скрывали и всегда были уверены. Они проверяли нас все время, а педиатры приносили игры, чтобы играть. Они стали для меня как одна семья.
На протяжении всего периода диагностики и лечения Коли в Ихилов помогали семье сохранять бодрость духа. От информирования всех участников о ежедневных деталях до составления визуальной дорожной карты комплексного процесса лечения семья была убеждена, что он находится под опекой команды, которая управляет его лечением.
Сейчас подрсотку 14 лет, он находится в ремиссии и больше не нуждается в лекарствах. Он завершил свое лечение в июле 2019 года. Вскоре после этого его жизнь вернулась в нормальное русло. Он пошел в школу и пошел на тренировку по плаванию.
Каждые несколько месяцев проверяется, чтобы убедиться, что рак не вернулся. Эти визиты будут продолжаться в течение следующих нескольких лет. В настоящее время он чувствует себя очень хорошо без каких-либо признаков возвращения лимфомы.
Отзыв о лечении боли в спине
Пациент: Анатолий, РФ
Врач: проф. Цви Лидар
Оценка пациента: 5 ⭐⭐⭐⭐⭐
Дата отзыва: 18.12.2016
Анатолий проходил лечение у профессора Цви Лидар. После операции у пациента возникли побочные явления. Анатолий прошел диагностику и полную терапию, получил рекомендации по схеме лечения дома и был выписан.
Отзыв про лечение меланомы
Пациент: Ирина, Россия
Процедура: Операция при меланоме
Мне всегда нравилось, как я выгляжу с загаром, тем более, что я из Сочи и у нас часто можно загорать, по сравнению с другими регионами России. Будучи подростком, я почти каждую летнюю неделю была на пляже. Через несколько лет я заметила у себя на лице розовую родинку. Вид этой родинки беспокоил меня, поэтому я пошла к пластическому хирургу, чтобы удалить её, но обнаружила, что это была злокачественная меланома, самая смертельная форма рака кожи.
Я была слишком беспечна с загаром и это привело меня к пластическому хирургу, когда я заметила родинку.
У меня диагностировали меланому в возрасте 24 лет. Поскольку ни у кого в ее семье не было истории рака кожи, врачи считают, что загар привел к этой болезни. Как правило, меланома в таком молодом возрасте вызывается генетической мутацией. Мой дедушка был крестьянином и всю свою жизнь работал на солнце, но он носил шляпы и длинные рукава. У него никогда не было рака кожи, но у меня он случился в молодости.
У меня встал вопрос — где лечиться? Я точно знала, что не хочу этого делать в России, так как у меня нет веры в нашу высокотехнологичную медицину. Я слышала, что рак лучше всего лечат в Израиле — по-этому полетела именно туда. Изучила несколько десятков сайтов про лечение, контактировала с десятком консультантом и в итоге доверилась консультанту Ассоциации Врачей Израиля. Он мне прислал резюме докторов, которые занимаются именно меланомой. Так как в Израиле много солнца — то соответственно и многие жители страны страдают от меланомы.
В итоге я прилетела на консультацию, диагностику и составление плана, а там дальше как пойдет к профессору Якову Шехтеру в клинику Ихилов. Важно, что мне предоставили медицинского переводчика и он четко доносил, все мои просьбы врачу.
После диагностики выяснилось, что я вовремя обратилась и у меня всего-лишь вторая стадия меланомы, поэтому Шехтер предложил провести операцию с хирургическим восстановлением краёв.
Уход, который я получила в Ихилов был потрясающий. Профессор Яков Шехтер, врачи, медсестры, все, кто принимал участие в моем уходе, были на высшем уровне, и у меня была полная уверенность, что я выздоровею.
Через две операции я осталась с 10 см. шрамом, который тянется вдоль левой щеки. Раньше это меня беспокоило, но теперь я ношу его как гордость. Это дает мне возможность говорить о раке кожи и безопасности солнца, когда люди спрашивают меня об этом.
Я была настолько вдохновлена полученным уходом, что теперь являюсь частью информационной группы в Сочи по опасности солнца. Я не намного старше тех девушек, с которыми разговариваю, и они понимают, что если это может случиться со мной, то может случиться и с ними. Почти потерять свою жизнь из-за загара определенно не стоит.
Отзыв про двойную замену коленного сустава
Пациент: Ирина, Россия
Процедура: Двойное эндопротезирование коленного сустава
Я влюбилась в волейбол еще в юном возрасте, занималась этим видом спорта с начальной школы.
Я впервые начала испытывать проблемы с коленями в возрасте девяти лет, когда упала и вывихнула колено. Я почувствовала сильную острую боль, когда коленные чашечки выскочили наружу и вернулись обратно. Это был первый случай, когда колени вывихнулись, но уж точно не последний.
После этого я стала ограничивать свои физические нагрузки. Но тренеры подвергли команду интенсивным тренировкам, чтобы развить выносливость, что серьезно сказалось на моих коленях. К концу дня колени распухали и болели, но я не могла понять причину этого.
Продолжающаяся боль начала вызывать подозрения у моих родителей. Итак, лет в 11-12 они наконец решили обратиться к врачу-ортопеду в нашей районной больнице, чтобы сделать рентген. К их удивлению, они обнаружили аномалию в развитии моих костей. Мне показали очень неглубокую надколенниковую борозду, которая делала коленную чашечку подвижной вместо того, чтобы оставаться на своем месте.
Большую часть своей жизни я носила подтяжки на коленях. Я участвовала в программе физиотерапии, чтобы укрепить свои мышцы и удерживать коленные чашечки на месте. Мой муж, будучи специалистом по физкультуре и спорту, помогал оставаться активной дома. Мне сказали, что операция должна быть «крайним» средством, и я должна продолжать принимать противовоспалительные средства и носить коленные брекеты, чтобы справиться с болью.
Вскоре мои коленные чашечки начали мигрировать наружу, затрудняя даже самые простые движения. Спустя почти три десятилетия после того, как мне поставили диагноз, я обратилась к своему последнему средству: хирургическому вмешательству.
Я знала, что это очень серъезная операция и потратила больше 2 месяцев на поиск лучшего ортопеда и клиники. В итоге я выбрала клиники Ихилов в Тель-Авиве, к доктору Рону Арбелю, он так раз специализируется в Израиле на спортивных травмах. Мне предоставили переводчика, помогли с жильём и билетами сотрудники Ассоциации Врачей Израиля. И самый большой плюс — все цены у меня были до прилёта, так что я знала сколько это всё будет стоить.
Доктор Рон Арбель немедленно подтвердил, что у меня нет другого выбора, кроме как хирургически заменить колени.
Мне стало страшно. Это осознание того, что ты меняешь свое тело, и надежда, что твое тело примет это. Вероятность успеха таких операций, как правило, высока, но всегда есть риск, особенно при двойном эндопротезировании коленного сустава. Осознание того, что это было началом жизни с заменой коленного сустава в моем возрасте, было ужасно.
Искусственные колени имеют синтетическую прокладку, которая действует как подушка, чтобы предотвратить контакт металла с металлом. Эта прокладка имеет определенный срок службы, прежде чем она начнет распадаться и потребует ревизионной операции. Следует избегать любых интенсивных воздействий на коленные суставы, таких как прыжки или бег.
Операция означала, что я больше не смогу бегать. Мы запланировали свою операцию на одно колено в мае, а вторую-на восемь недель позже. После того как мне сделали операцию, врачи немедленно заставили встать на ноги. Я не чувствовала боли, стоя на ногах, боли, которая когда-то казалась мне такой знакомой. Было странно думать, что это будет моей новой нормой.
В конце концов, я рада, что мне сделали эту операцию. Вы должны найти врача, которому доверяете, и группу поддержки, которая поможет вам на протяжении всего процесса лечения.
Могу рекомендовать Ихилов пациентам, которые хотят приехать на ортопедическую операцию. Я выбрала Ихилов потому что многие профессиональные спортсмены предпочитают делать операции в Тель-Авиве или Лондоне. Так как получить английскую визу — это очень большая проблема, я решила приехать в Ихилов после того как прочитала, что Евгений Плющенко тоже прилетал сюда на операцию.
Отзыв про пересадку почки
Пациент: Артур, Украина
Процедура: Трансплантация почки
Моему сыну (Артуру) было всего два года, когда ему сделали первую пересадку почки. Донором был его отец. Когда три года спустя эта почка отказала из-за приступа норовируса, я была готова пожертвовать одну из своих почек. К сожалению, она не подходила. Никто из протестированных 7 людей за следующие пять лет, пока Артур проходил диализ и ждал трансплантации, не подошли.
И вот, нам позвонили из Ассоциации Врачей Израиля и сказали, что доктор Гиль Чернин из клиники Ихилов нашёл подходящего донора почки для нашего сына.
Мы отложили все дела, собрались буквально за 1 день и полетели в Израиль. Русскоязычный переводчик Ассоциации организовал встречу на следующий день, помог с жильём и другими бытовыми вещами.
12 июля 2020 года почка донора была пересажена Артуру. В то время ни один из них даже не знал имени другого. Впервые они встретились 30 июля, как раз перед тем, как мы собирались вернуться домой.
“Я не знаю, как сказать тебе спасибо, — сказала я, когда вся семья вошла в комнату. — Ты просто спасатель.”
Можно сказать, что Моше Бикельский (так зовут донора) несет ответственность за спасение жизни человека.
С помощью программы поиска доноров в клинике Ихилов было уже спасено более 50 детей.
«Это было то, что я всегда был готов сделать, — сказал Моше, обсуждая свое решение стать живым донором почек.»
Моше Бикельский и другие живые доноры почек, такие как он, сталкиваются с небольшими осложнениями от донорства. В течение почти 50 лет клиника Сураски и Тель-Авивский Медицинский Университет занимается живыми пожертвованиями почек, ни один донор не умер, не заболел почечной недостаточностью или не нуждался в пересадке почки. Хотя, в других странах такое случалось. В таких случаях объединенная сеть обмена органами имеет правила, согласно которым, если у донора возникает почечная недостаточность, он попадает в первую очередь в список трансплантатов и получает приоритет.
И Артур и Моше уже выздоравливают. Мой сын больше не занимается диализом и снова может наслаждаться богатой калием пищей, которую он не мог получить пока ожидал пересадку. И, возможно, есть еще одно преимущество трансплантации. Артур сильно вырос. Когда его спрашивают: «Как ты себя чувствуешь?» — он отвечает: «Я почти уверен, что стал выше.»
Если существует такая вещь, как судьба, то вполне возможно, что Моше было суждено стать донором Артура. Во время их первой встречи пара обнаружила, что их дни рождения находятся всего в один день разницы.
